Was sind die Ursachen der erhöhten Nuchal Translucency?

Was sind die Ursachen der erhöhten Nuchal Translucency?

Während der Entwicklung in der Gebärmutter sammelt sich Flüssigkeit--bekannt als nuchal Translucency--natürlich auf der Rückseite eines Babys Hals. Nuchal Translucency Messen, wenn der Fötus 10 bis 13 Wochen alt ist, kann helfen, festzustellen, ob das Baby Turner oder Down-Syndrom leiden kann. Eine erhöhte Menge an Flüssigkeit, die während einer Ultraschall erkannt werden kann ein erhöhtes Risiko für solche Erkrankungen hinweisen.

Chromosme Anomalie

Die Greater Baltimore Medical Center-Staaten, die 20 bis 60 Prozent der Kinder, die eine erhöhte nuchal Translucency Ebene haben eine Chromosomen-Anomalie leiden kann. Turner und Down-Syndrom Kinder zeigen in der Regel mehr Flüssigkeit auf ein Ultraschallbild. Die Erkennung von eine erhöhte Menge an Flüssigkeit oft hilft festzustellen, ob zusätzliche diagnostische Tests, wie z. B. Nachweis Villus Sampling oder Amniozentese, ausgeführt werden soll. Nuchal Translucency Messungen erfolgen in der Regel in Kombination mit mütterlichen Serum-Informationen für die ersten Trimester Screening-Tests.

Ultra Sound

Erreicht der Fötus 13 Wochen alt, beginnt das Baby lymphatischen Systems, die Flüssigkeit zu resorbieren. Von 14 Wochen hat das Baby Körper erfolgreich die Flüssigkeit absorbiert. Etwa 80 Prozent der Babys mit Trisomie 21, auch Down-Syndrom, genannt zeigen eine erhöhte begleitend Transluzenz, entsprechend der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie, pränatal- und Preimplantation genetische Diagnose und der kroatischen Medical Journal. Der Ultraschall verwendet, um nuchal Translucency erkennen hilft auch die wahre Gestationsalter des Fötus zu bestimmen. Der Techniker, der die Überprüfung durchführt misst die flüssige Anhäufung und schaut eng auf Gehirn, Gliedmaßen und Bauchwand, Anomalien zu erkennen.

Normale und unnormale Messungen

Eine normale nuchal Translucency Ebene misst 2,0 mm oder weniger bei etwa 11 Wochen. Die flüssige Messung steigt in der Regel bis 2,8 mm um 13 Wochen. Einige Babys, die keine Anomalien haben, können eine erhöhte nuchal Translucency Messung zeigen. Ein Baby nuchal Translucency kann so hoch wie 2,5 mm und 3,5 mm zu messen, aber haben keine Störungen. Wie die Messung erhöht, steigt das Risiko von Chromosomen-Anomalien. Eine nuchal Translucency Messung von 6mm hält extrem hohen Risiken, die das Baby Down-Syndrom, leiden wird laut dem Womens Fetal Imaging Center.

Herzfehler

Eine erhöhte nuchal Transluzenz zeigt gewöhnlich eine Chromosomen-Anomalie, aber es kann auch auftreten, in ein Säugling, ein Herz-Anomalie leiden. Eine Zunahme der nuchal Translucency erfolgt in Übereinstimmung mit der Greater Baltimore Medical Center in etwa 5 bis 20 Prozent der Babys leiden unter einer angeborenen Herzfehler. Wenn Chromosomen-Anomalien nach eine abnorme nuchal Translucency Messung durch Nachweis Villus Sampling oder Amniozentese ausgeschlossen sind, sollte der Patient eine fetale Echokardiogramms haben. Die Echokardiogramms hilft festzustellen, ob das Herz einen Defekt erleiden kann.